公司建立了临床I期到临床IV期的全流程研究及管理的完整的创新药物临床研究平台，职能涵盖临床医学、临床药理、临床试验管理、药物警戒等各功能板块。目前，在该研究平台上已完成优替德隆注射液的乳腺癌Ⅰ-Ⅲ期临床试验研究，并获得国家批准（H20210011）。目前，公司的其它多个临床试验正在开展推进中。

1）优替德隆注射液联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究正在招募中

2）优替德隆注射液用于标准方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期临床试验正在招募中

3）优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性临床I期试验正在招募中

4）优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验正在招募中

5）优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验正在招募中

注：以上招募信息仅列举了各试验的主要入选标准，如您符合以上某个试验的主要入选标准并有意参加该试验，经您书面同意后，您需要进行既往史问诊、体格检查、实验室检查、影像学评估（CT/MRI）等，试验相关检查费用由我司支付，如果评估后您符合研究方案所有的相关标准，您可以参加本临床研究。

欲报名参加临床试验项目的朋友，您有咨询用药期间相关信息的权利和随时退出本研究的权利，您的隐私也将会得到保护。