热招职位
  • 肿瘤销售代表
  • 临床监查员

作内容
1. 准确向医务工作者有效传递产品及相关领域医学信息, 及时收集产品疗效及安全性反馈
2. 定期开展学术活动和客户保持良好的交流互动, 让更多的合适患者在使用公司的产品中获益
3. 不断学习, 及时掌握和更新产品及相关领域知识
4. 主动和直接上司及相关部门同事紧密沟通与合作, 高效执行并完成公司下达的业务目标和计划
5. 主动收集并及时反馈市场信息, 并给出相应的建议和判断

岗位要求
1. 医药相关专业背景
2. 一年以上肿瘤领域药品推广经验, 有乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤领域经验优先
3. 积极主动, 敏锐好学, 具备团队合作精神和自我学习能力

工作地点:
全国各主要城市

>>岗位职责
1.临床研究前期工作
协助临床研究经理完成研究中心和研究者的评估、选择和研究中心可行性分析
协助临床研究经理准备项目预算
为伦理委员会和人类遗传资源管理委员会的项目申请准备资料
协调临床试验供给物资的接收和发放
与研究者和研究中心人员保持日常的密切联系以确保项目的有效启动

2.研究中心的监查
按照研究监查计划准备并实施研究启动访视
管理所分配的临床研究以确保遵从药物临床试验质量管理规范ICH-GCP、国家法规监管要求标准操作规程SOPs
按照研究监查计划,对研究中心人员进行定期访视和电话联系,对所分配的临床研究进行监查并记录项目的进展
通过监查报告和会议等形式定期与临床研究经理汇报研究进展
及时记录项目相关的沟通意见和问题
支持和协助研究中心进行研究中心文件夹的归档,确保文件是完整的,并满足中心临床研究管理机构的要求
协助研究中心的稽查和核查,确保修正和预防性措施在规定时限内完成

3.报告
按规定时间准确完成研究监查访视报告,确保准确的记录和分类所有发现的问题
确保定期更新研究管理系统
按时准备研究进度报告向临床研究经理汇报
确保按照标准操作规程报告报告所有在研究中心发现的严重质量问题

>>岗位要求
1.医学或者医药教育背景或生命科学专业学位有临床经验者优先
2.具备两年临床试验经验者优先
3.抗肿瘤经验优先
4.熟悉药物临床试验质量管理规范

工作地点:
上海、北京、广州